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                  • 神經損傷研究

                  NMT新冠肺炎神經損傷研究工作站

                  • “NMT界喬布斯”許越先生推薦創新平臺
                  • 中關村NMT產業聯盟推介成員單位創新產品
                  •  “全球抗疫,人人有責”

                  推出背景:

                          中國的疫情目前已得到有效抑制,但全球的疫情形勢依舊嚴峻。在這種情況下,中國盡全力向世界各國分享抗疫的經驗和成果,這充分顯示出大國的奉獻與擔當,同時彰顯了為人類命運的共同繁榮而奮斗的精神。

                          但大家也清醒地認識到,與新冠肺炎的科技斗爭才剛剛拉開序幕,未來任重道遠,尤其是在研究技術及方法的競爭上更是世界各國競爭的焦點!

                          作為中國的高新技術企業,中關村NMT聯盟的會員單位,旭月(北京)科技有限公司充分響應國家對于生物安全的政策。在短時間內,利用20多年的技術積累,為抗擊新型冠狀病毒肺炎隆重推出:《NMT新冠肺炎神經損傷研究工作站》系列產品!

                  應對挑戰:

                  1. 活體組織器官水平研究:隨著研究的深入,單細胞神經元的生理狀態,以及對藥物的生理反應,與腦組織中神經元真實生理信號的差異,已逐漸成為神經研究中的瓶頸。NMT不僅可以檢測單細胞,還可以實現對活體腦片的檢測,很好地彌補了這一研究手段的空白。
                  2. 非損傷性檢測:神經研究中常使用的如膜片鉗技術,在檢測過程中會破壞細胞膜完整性,進而影響了實驗結果的可信性。NMT可不接觸神經元、腦片,實現對進出離子、分子信號的檢測,極大提升了實驗結果的可靠性。
                  3. 高效:在利用NMT對神經元、腦片的離子、分子信號的研究過程中,因檢測過程不接觸樣品,無需操作形成高阻封接,顯著提升了實驗效率。

                   

                  分類及用途:

                  1)《NMT新冠肺炎神經損傷研究工作站》(型號:NMT-NIR-100)

                  基于底層核心NMT技術,以及成熟的技術解決方案,讓科研人員可以馬上投入相關科研創新工作。

                   

                  2)《NMT新冠肺炎神經損傷研究工作站》(型號:NMT-NIR-200)

                  基于底層核心NMT技術,結合自身科研興趣,以及其它相關技術參數,在我方技術人員協助下形成技術解決方案,讓科研人員建立更具獨有創新特色的實驗平臺。


                  • 許越榮獲中關村NMT產業聯盟首屆(2019)年度人物稱號

                    由于許越在科學技術商品化及后續產業化所作出的有益探索和成功實踐,被國內外科研人員和產業同行親切地稱作“NMT界的喬布斯”!。點擊查看>>

                    (轉自中關村NMT產業聯盟)

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                  • 產品介紹

                    名稱:NMT新冠肺炎神經損傷研究工作站

                    型號:NMT-NIR-100

                    品牌:旭月

                    產地:中國

                    簡介:

                    應對挑戰:

                    1)活體組織器官水平研究:隨著研究的深入,單細胞神經元的生理狀態,以及對藥物的生理反應,與腦組織中神經元真實生理信號的差異,已逐漸成為神經研究中的瓶頸。NMT不僅可以檢測單細胞,還可以實現對活體腦片的檢測,很好地彌補了這一研究手段的空白。

                    2)非損傷性檢測:神經研究中常使用的如膜片鉗技術,在檢測過程中會破壞細胞膜完整性,進而影響了實驗結果的可信性。NMT可不接觸神經元、腦片,實現對進出離子、分子信號的檢測,極大提升了實驗結果的可靠性。

                    3)高效:在利用NMT對神經元、腦片的離子、分子信號的研究過程中,因檢測過程不接觸樣品,無需操作形成高阻封接,顯著提升了實驗效率。

                    用途:

                    基于底層核心NMT技術,以及成熟的技術解決方案,讓科研人員可以馬上投入相關科研創新工作。

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                    功能特點

                    1.基本功能:

                    • 針對新冠肺炎神經損傷研究設計
                    • 活體、原位、非損傷檢測
                    • 可檢測指標:H+、K+、Na+、Ca2+、Cl-、O2、H2O2

                    2.性能:

                    • 自動化操作
                    • 長時間實時和動態監測
                    • 無需標記
                    • 立體3D流速檢測

                    3.軟件:

                    • imFluxes智能軟件,可直接檢測、輸出離子分子的濃度與流速

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                  • 產品介紹

                    名稱:NMT新冠肺炎神經損傷研究工作站

                    型號:NMT-NIR-200

                    品牌:旭月

                    產地:中國

                    簡介:

                    應對挑戰:

                    1)活體組織器官水平研究:隨著研究的深入,單細胞神經元的生理狀態,以及對藥物的生理反應,與腦組織中神經元真實生理信號的差異,已逐漸成為神經研究中的瓶頸。NMT不僅可以檢測單細胞,還可以實現對活體腦片的檢測,很好地彌補了這一研究手段的空白。

                    2)非損傷性檢測:神經研究中常使用的如膜片鉗技術,在檢測過程中會破壞細胞膜完整性,進而影響了實驗結果的可信性。NMT可不接觸神經元、腦片,實現對進出離子、分子信號的檢測,極大提升了實驗結果的可靠性。

                    3)高效:在利用NMT對神經元、腦片的離子、分子信號的研究過程中,因檢測過程不接觸樣品,無需操作形成高阻封接,顯著提升了實驗效率。

                    用途:

                    基于底層核心NMT技術,結合自身科研興趣,以及其它相關技術參數,在我方技術人員協助下形成技術解決方案,讓科研人員建立更具獨有創新特色的實驗平臺。

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                    功能特點

                    1.基本功能:

                    • 針對新冠肺炎神經損傷研究和研發設計
                    • 活體、原位、非損傷檢測
                    • 可檢測指標:H+、K+、Na+、Ca2+、Cl-、O2、H2O2
                    • 可實時監測和記錄檢測時的環境參數:溫度、濕度、大氣壓、海拔、經緯度
                    • 配備新指標拓展功能

                    2.性能:

                    • 自動化操作
                    • 長時間實時和動態監測
                    • 無需標記
                    • 立體3D流速檢測

                    3.軟件:

                    • imFluxes智能軟件,可直接檢測、輸出離子分子的濃度與流速,以及檢測時的環境參數

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                    • “科研界的喬布斯”許越推薦

                      新冠肺炎神經損傷研究NMT科研平臺

                      1234

                      2020年3月4日,首都醫科大學附屬北京地壇醫院透露,該院收治的一新冠肺炎患者中樞神經系統受病毒侵襲,證實了新冠病毒會攻擊中樞神經系統。近期,有學術論文系統性總結了新冠病毒及其它冠狀病毒對神經系統的損害及相關機制。冠狀病毒可通過直接感染途徑、缺氧、免疫損傷、ACE2和其他機制,引起神經損傷。同時,冠狀病毒具有攻擊肺組織的有害作用,并引起一系列肺損傷,例如缺氧。

                       

                      新冠肺炎神經損傷NMT研發平臺優勢

                      • 組織器官水平研究

                      隨著研究的深入,單細胞神經元的生理狀態,以及對藥物的生理反應,與腦組織中神經元真實生理信號的差異,已逐漸成為神經研究中的瓶頸。NMT不僅可以檢測單細胞,還可以實現對活體腦片的檢測,很好地彌補了這一研究手段的空白。

                      • 無損傷檢測

                      神經研究中常使用的如膜片鉗技術,在檢測過程中會破壞細胞膜完整性,進而影響了實驗結果的可信性。NMT可不接觸神經元、腦片,實現對進出離子、分子信號的檢測,極大提升了實驗結果的可靠性。

                      • 操作高效

                      在利用NMT對神經元、腦片的離子、分子信號的研究過程中,因檢測過程不接觸樣品,無需操作形成高阻封接,顯著提升了實驗效率。

                       

                      關鍵詞

                      神經損傷

                      活體腦片

                      無損傷檢測

                      鈣信號

                       

                      核心技術

                      非損傷微測技術

                       

                      應用舉例

                      一種非損傷檢測腦片神經元鈣離子跨膜流動的方法(專利)

                       

                      案例1:活體腦片跨膜Ca2+流檢測

                      山西醫科大學研究者,利用NMT首次檢測了Aβ對谷氨酸(Glu)誘發的小鼠海馬腦片Ca2+內流以及細胞外低鈣引起的Ca2+外排的影響。本研究不僅為解釋Aβ所致Ca2+超載的神經毒性機制提供了新的實驗證據,更為開展跨膜Ca2+信號轉導機制的腦研究提供了活體組織層面的技術方法。

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                      案例2:單細胞神經元耗氧速率指征線粒體代謝效率

                      耶魯大學研究者,利用NMT檢測了單個神經元的耗氧速率,為Bcl-xL調節神經元代謝效率提供了直接證據。

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                      案例3:藥物維持K+、Ca2+平衡降低β淀粉樣肽對神經元的損傷

                      Ca2+的失衡會引起諸如糖尿病、風濕病、呼吸道疾病、神經疾病等等,其與腫瘤的形成也有密不可分的關系。研究者在研究β-淀粉樣蛋白(Aβ)在阿爾茨海默癥發病機理中的作用時發現,1μMAβ處理初級皮層神經元后,在谷氨酸的誘導下K+外排速率明顯大于未經β-淀粉樣蛋白處理的對照組,Ca2+也出現了同樣的外排速率增大趨勢。研究表明神經元失去維持Ca2+和K+平衡的能力可能是細胞對Aβ早期反應的指示。同樣有研究者在研究阿爾茨海默癥的金屬螯合療法時,發現Zn7MT-2A可阻止Cu(II)Aβ誘導的氧化脅迫對神經元產生的不利影響,非損傷微測技術檢測結果顯示,Cu(II)Aβ引起神經元K+外流,Ca2+內流,而加入Zn7MT-2A會阻止Cu(II)Aβ引起的流的改變,Zn7MT-2A維持了神經元的K+、Ca2+平衡,降低了Cu(II)Aβ對神經元的損傷作用。

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                      參考文獻

                      [1] 李甜,等. 非損傷微測技術實時檢測海馬腦片跨膜鈣離子流. 生理學報. 2017(04):105-114.

                       

                      [2]  Alavian KN et al. Bcl xL regulates metabolic ef ciency of neurons through interaction with the mitochondrial F1F0 ATP synthase.Nature Cell Biology. 2011,13(10):1224-1233.

                       

                      [3] Joanne M. Doughty et al. Measurement of chloride flux associated with the myogenic response in rat cerebral arteries.Journal of Physiology,2001,534(3):753–761.

                       

                      [4] Marc Gleichmann et al. Simultaneous single neuron recording of O2 consumption,Ca2+ and mitochondrial membrane potential in glutamate toxicity.Journal of Neurochemistry. 2009,109(2):644–655.

                       

                      [5] Lana Shabala et al. Prolonged Aβ treatment leads to impairment in the ability of primary cortical neurons to maintain K+ and Ca2+ homeostasis.Molecular Neurodegeneration. 2010,5:30.

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                    • “科研界的喬布斯”許越推薦

                      新冠肺炎神經損傷研究NMT研發平臺

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                      2020年3月4日,首都醫科大學附屬北京地壇醫院透露,該院收治的一新冠肺炎患者中樞神經系統受病毒侵襲,證實了新冠病毒會攻擊中樞神經系統。近期,有學術論文系統性總結了新冠病毒及其它冠狀病毒對神經系統的損害及相關機制。冠狀病毒可通過直接感染途徑、缺氧、免疫損傷、ACE2和其他機制,引起神經損傷。同時,冠狀病毒具有攻擊肺組織的有害作用,并引起一系列肺損傷,例如缺氧。

                       

                      新冠肺炎神經損傷NMT研發平臺優勢

                      • 組織器官水平研究

                      隨著研究的深入,單細胞神經元的生理狀態,以及對藥物的生理反應,與腦組織中神經元真實生理信號的差異,已逐漸成為神經研究中的瓶頸。NMT不僅可以檢測單細胞,還可以實現對活體腦片的檢測,很好地彌補了這一研究手段的空白。

                      • 無損傷檢測

                      神經研究中常使用的如膜片鉗技術,在檢測過程中會破壞細胞膜完整性,進而影響了實驗結果的可信性。NMT可不接觸神經元、腦片,實現對進出離子、分子信號的檢測,極大提升了實驗結果的可靠性。

                      • 操作高效

                      在利用NMT對神經元、腦片的離子、分子信號的研究過程中,因檢測過程不接觸樣品,無需操作形成高阻封接,顯著提升了實驗效率。

                       

                      關鍵詞

                      神經損傷

                      活體腦片

                      無損傷檢測

                      鈣信號

                      季節性流行

                      地域發病特征

                       

                      核心技術

                      非損傷微測技術

                       

                      應用舉例

                      一種非損傷檢測腦片神經元鈣離子跨膜流動的方法(專利)

                       

                      案例1:活體腦片跨膜Ca2+流檢測

                      山西醫科大學研究者,利用NMT首次檢測了Aβ對谷氨酸(Glu)誘發的小鼠海馬腦片Ca2+內流以及細胞外低鈣引起的Ca2+外排的影響。本研究不僅為解釋Aβ所致Ca2+超載的神經毒性機制提供了新的實驗證據,更為開展跨膜Ca2+信號轉導機制的腦研究提供了活體組織層面的技術方法。

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                      案例2:單細胞神經元耗氧速率指征線粒體代謝效率

                      耶魯大學研究者,利用NMT檢測了單個神經元的耗氧速率,為Bcl-xL調節神經元代謝效率提供了直接證據。

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                      案例3:藥物維持K+、Ca2+平衡降低β淀粉樣肽對神經元的損傷

                      Ca2+的失衡會引起諸如糖尿病、風濕病、呼吸道疾病、神經疾病等等,其與腫瘤的形成也有密不可分的關系。研究者在研究β-淀粉樣蛋白(Aβ)在阿爾茨海默癥發病機理中的作用時發現,1μMAβ處理初級皮層神經元后,在谷氨酸的誘導下K+外排速率明顯大于未經β-淀粉樣蛋白處理的對照組,Ca2+也出現了同樣的外排速率增大趨勢。研究表明神經元失去維持Ca2+和K+平衡的能力可能是細胞對Aβ早期反應的指示。同樣有研究者在研究阿爾茨海默癥的金屬螯合療法時,發現Zn7MT-2A可阻止Cu(II)Aβ誘導的氧化脅迫對神經元產生的不利影響,非損傷微測技術檢測結果顯示,Cu(II)Aβ引起神經元K+外流,Ca2+內流,而加入Zn7MT-2A會阻止Cu(II)Aβ引起的流的改變,Zn7MT-2A維持了神經元的K+、Ca2+平衡,降低了Cu(II)Aβ對神經元的損傷作用。

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                      案例4:壓力依賴的腦動脈Cl-外排

                      室溫環境下,利用NMT可檢測到大鼠腦動脈細微的Cl-外排。溫度升高時,動脈出現壓力依賴性的肌源性緊張,隨著壓力的增加,腦動脈的Cl-外排速率越大。同時,Cl-外排有助于肌源性收縮相關的去極化。

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                      參考文獻

                      [1] 李甜,等. 非損傷微測技術實時檢測海馬腦片跨膜鈣離子流. 生理學報. 2017(04):105-114.

                      [2]  Alavian KN et al. Bcl xL regulates metabolic ef ciency of neurons through interaction with the mitochondrial F1F0 ATP synthase.Nature Cell Biology. 2011,13(10):1224-1233.

                      [3] Joanne M. Doughty et al. Measurement of chloride flux associated with the myogenic response in rat cerebral arteries.Journal of Physiology,2001,534(3):753–761.

                      [4] Marc Gleichmann et al. Simultaneous single neuron recording of O2 consumption,Ca2+ and mitochondrial membrane potential in glutamate toxicity.Journal of Neurochemistry. 2009,109(2):644–655.

                      [5] Lana Shabala et al. Prolonged Aβ treatment leads to impairment in the ability of primary cortical neurons to maintain K+ and Ca2+ homeostasis.Molecular Neurodegeneration. 2010,5:30.

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                  • 1、文獻成果

                    1) 李甜,等. 非損傷微測技術實時檢測海馬腦片跨膜鈣離子流. 生理學報. 2017(04):105-114.

                    2)Alavian KN et al. Bcl xL regulates metabolic ef ciency of neurons through interaction with the mitochondrial F1F0 ATP synthase.Nature Cell Biology. 2011,13(10):1224-1233.

                    3) Joanne M. Doughty et al. Measurement of chloride flux associated with the myogenic response in rat cerebral arteries.Journal of Physiology,2001,534(3):753–761.

                    4) Marc Gleichmann et al. Simultaneous single neuron recording of O2 consumption,Ca2+ and mitochondrial membrane potential in glutamate toxicity.Journal of Neurochemistry. 2009,109(2):644–655.

                    5) Lana Shabala et al. Prolonged Aβ treatment leads to impairment in the ability of primary cortical neurons to maintain K+ and Ca2+ homeostasis.Molecular Neurodegeneration. 2010,5:30.

                    2、專利成果

                    1)利用分/離子譜實現個體化用藥(CN101608207A)

                    2)一種通過水生生物離子分子流速判別水源安全飲用性的方法(CN103675223B)

                    3)一種通過生物體離子分子流速判別氣體安全性的方法(CN104678055B)

                    3、產業化成果

                    水安全速檢儀(發明專利號:ZL201210353263.1)

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