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                  • 抗新冠個性用藥

                  NMT抗新冠個性化用藥工作站

                  • “NMT界喬布斯”許越先生推薦創新平臺
                  • 中關村NMT產業聯盟推介成員單位創新產品
                  •  “全球抗疫,人人有責”

                  推出背景:

                          中國的疫情目前已得到有效抑制,但全球的疫情形勢依舊嚴峻。在這種情況下,中國盡全力向世界各國分享抗疫的經驗和成果,這充分顯示出大國的奉獻與擔當,同時彰顯了為人類命運的共同繁榮而奮斗的精神。

                          但大家也清醒地認識到,與新冠肺炎的科技斗爭才剛剛拉開序幕,未來任重道遠,尤其是在研究技術及方法的競爭上更是世界各國競爭的焦點!

                          作為中國的高新技術企業,中關村NMT聯盟的會員單位,旭月(北京)科技有限公司充分響應國家對于生物安全的政策。在短時間內,利用20多年的技術積累,為抗擊新型冠狀病毒肺炎隆重推出:《NMT抗新冠個性化用藥工作站 》系列產品!

                  應對挑戰:

                  1. 活體組織原位研究:NMT可實現活體組織層面研究,結果更貼近體內的真實情況。
                  2. 量化研究:利用分子、離子流速,為個體化用藥提供量化、標準化數據支撐。

                   

                  分類及用途:

                  1)《NMT抗新冠個性化用藥工作站》(型號:NMT-PMV-100)

                  基于底層核心NMT技術,以及成熟的技術解決方案,讓科研人員可以馬上投入相關科研創新工作。

                   

                  2)《NMT抗新冠個性化用藥工作站》(型號:NMT-PMV-200)

                  基于底層核心NMT技術,結合自身科研興趣,以及其它相關技術參數,在我方技術人員協助下形成技術解決方案,讓科研人員建立更具獨有創新特色的實驗平臺。


                  • 許越榮獲中關村NMT產業聯盟首屆(2019)年度人物稱號

                    由于許越在科學技術商品化及后續產業化所作出的有益探索和成功實踐,被國內外科研人員和產業同行親切地稱作“NMT界的喬布斯”!。點擊查看>>

                    (轉自中關村NMT產業聯盟)

                  • 產品介紹

                    名稱:NMT抗新冠個性化用藥工作站

                    型號:NMT-PMV-100

                    品牌:旭月

                    產地:中國

                    簡介:

                    應對挑戰:

                    1)活體組織原位研究:NMT可實現活體組織層面研究,結果更貼近體內的真實情況。

                    2)量化研究:利用分子、離子流速,為個體化用藥提供量化、標準化數據支撐。

                    用途:

                    基于底層核心NMT技術,以及成熟的技術解決方案,讓科研人員可以馬上投入相關科研創新工作。

                     

                    功能特點

                    1.基本功能:

                    • 針對抗新冠個性化用藥研究設計
                    • 活體、原位、非損傷檢測
                    • 可檢測指標:H+、K+、Na+、Ca2+、Cl-、O2、H2O2

                    2.性能:

                    • 自動化操作
                    • 長時間實時和動態監測
                    • 無需標記
                    • 立體3D流速檢測

                    3.軟件:

                    • imFluxes智能軟件,可直接檢測、輸出離子分子的濃度與流速

                     

                  • 產品介紹

                    名稱:NMT抗新冠個性化用藥工作站

                    型號:NMT-PMV-200

                    品牌:旭月

                    產地:中國

                    簡介:

                    應對挑戰:

                    1)活體組織原位研究:NMT可實現活體組織層面研究,結果更貼近體內的真實情況。

                    2)量化研究:利用分子、離子流速,為個體化用藥提供量化、標準化數據支撐。

                    用途:

                    基于底層核心NMT技術,結合自身科研興趣,以及其它相關技術參數,在我方技術人員協助下形成技術解決方案,讓科研人員建立更具獨有創新特色的實驗平臺。

                     

                    功能特點

                    1.基本功能:

                    • 針對抗新冠個性化用藥研究和研發設計
                    • 活體、原位、非損傷檢測
                    • 可檢測指標:H+、K+、Na+、Ca2+、Cl-、O2、H2O2
                    • 可實時監測和記錄檢測時的環境參數:溫度、濕度、大氣壓、海拔、經緯度
                    • 配備新指標拓展功能

                    2.性能:

                    • 自動化操作
                    • 長時間實時和動態監測
                    • 無需標記
                    • 立體3D流速檢測

                    3.軟件:

                    • imFluxes智能軟件,可直接檢測、輸出離子分子的濃度與流速,以及檢測時的環境參數

                     

                    • “科研界的喬布斯”許越推薦

                      抗新冠個性化用藥NMT科研平臺

                      1234

                      個性化醫療認為某種疾病有其共性,也有其區別,這種區別不是病人個體的區別,而是疾病亞型的區別,這種區別造成現有治療手段對某些病人有效、對有些病人無效。個性化醫療要解決的就是為什么治療對有些病人無效的難題,同時在無法做到治療某種病的所有病人的情況下,為其中一部分人提供治療手段。

                      中日友好醫院康復科主任謝欲曉在國務院聯防聯控機制新聞發布會上說,新冠肺炎病人的呼吸康復治療,要求首先要通過規范的肺功能或者全身功能的康復評估以后才能開展,所以很強調個性化的方案。它的主要內容包括心肺功能訓練、有氧功能訓練、力量訓練等。

                       

                      新冠肺炎個性化用藥面臨的挑戰

                      • 機體內微環境深刻影響著用藥效果,而離體培養的細胞是在特殊環境下進行增殖,極有可能出現與原位組織細胞不同的表現型,細胞實驗效果與真實用藥效果差異大。
                      • 個體化用藥量化標準缺失,缺乏有效的檢測設備。

                      NMT應對挑戰

                      • 活體組織原位研究

                      NMT可實現活體組織層面研究,結果更貼近體內的真實情況。

                      • 量化研究

                      利用分子、離子流速譜,為個體化用藥提供量化、標準化數據支撐。

                       

                      關鍵詞

                      新冠病毒肺炎

                      藥效

                      個性化用藥

                      個性化治療

                      活體組織水平

                      分子離子流速譜

                       

                      核心技術

                      非損傷微測技術

                       

                      應用舉例

                      利用分/離子譜實現個體化用藥(專利)

                       

                      案例1:藥物維持K+、Ca2+平衡降低β淀粉樣肽對神經元的損傷

                      Ca2+的失衡會引起諸如糖尿病、風濕病、呼吸道疾病、神經疾病等等,其與腫瘤的形成也有密不可分的關系。研究者在研究β-淀粉樣蛋白(Aβ)在阿爾茨海默癥發病機理中的作用時發現,1μMAβ處理初級皮層神經元后,在谷氨酸的誘導下K+外排速率明顯大于未經β-淀粉樣蛋白處理的對照組,Ca2+也出現了同樣的外排速率增大趨勢。研究表明神經元失去維持Ca2+和K+平衡的能力可能是細胞對Aβ早期反應的指示。同樣有研究者在研究阿爾茨海默癥的金屬螯合療法時,發現Zn7MT-2A可阻止Cu(II)Aβ誘導的氧化脅迫對神經元產生的不利影響,非損傷微測技術檢測結果顯示,Cu(II)Aβ引起神經元K+外流,Ca2+內流,而加入Zn7MT-2A會阻止Cu(II)Aβ引起的流的改變,Zn7MT-2A維持了神經元的K+、Ca2+平衡,降低了Cu(II)Aβ對神經元的損傷作用。

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                      案例2:恩他卡朋促進cAMP依賴的Cl-分泌導致胃腸不適

                      恩他卡朋(Entacapone)是一種廣泛用于帕金森疾?。≒D)治療的藥物,然而其有胃腸副作用,臨床上約10%的服用者會出現腹瀉。研究者使用非損傷微測技術測定了Cl-流,發現恩他卡朋增加了大鼠末梢結腸粘膜的短路電流(ISC)和Cl-分泌,基底外側施用布美他尼(NLCC共轉運抑制劑)等顯著抑制了Cl-外流。恩他卡朋刺激大鼠結腸cAMP依賴的Cl-的分泌,這個過程由內源的PG和粘膜下層腸神經系統所調節,研究比較完善地解釋了恩他卡朋產生胃腸道不適應癥的關鍵原因,即Cl-大量分泌。

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                      案例3:微環境pH(H+流)與腫瘤耐藥的相關性

                      腫瘤外環境的低pH將有效地阻斷藥物進入細胞或中和藥物,以及將藥物隔絕在酸性的細胞囊泡中以阻止到達它們細胞內的作用靶點,從而降低其對腫瘤細胞的殺傷作用。利用NMT發現,阿霉素(抗腫瘤抗生素)處理后,敏感株和耐藥株乳腺癌細胞H+均外排,耐藥株的H+外流速率為敏感株5倍,此結果與胞外pH一致。

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                      案例4:利用Ca2+、H+流評價順鉑對斑馬魚胚胎的影響

                      造成病患腎臟細胞和聽神經上的毛細胞受損。利用NMT檢測毛細胞的Ca2+流以及離子細胞的H+流變化來評估毛細胞和離子細胞的功能是否受損。結果發現在1μM的劑量下,毛細胞的功能以及細胞數目即明顯下降。在50μM的劑量下則觀察到離子細胞H+的流出和體內Na+、Ca2+的含量明顯減少。

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                      參考文獻

                      [1] 宋瑾,等. 用非損傷微測技術研究腫瘤細胞的耐藥性與其胞外H+流變化的相關性. 生物物理學報,2008,24(3):191-197.

                      [2] Hung GY, et al. Cisplatin exposure impairs ionocytes and hair cells in the skin of zebrafish embryos. Aquat Toxicol. 2019, 209:168-177.

                      [3] Lana Shabala et al.Prolonged Aβ treatment leads to impairment in the ability of primary cortical neurons to maintain K+ and Ca2+ homeostasis.Molecular Neurodegeneration, 2010,5:30.

                      [4] Li LS, et al. Entacapone promotes cAMP-dependent colonic Cl- secretion in rats. Neurogastroenterology and Motility, 2011, 23: 657 - e277.

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                    • “科研界的喬布斯”許越推薦

                      抗新冠個性化用藥NMT研發平臺

                       1234

                      個性化醫療認為某種疾病有其共性,也有其區別,這種區別不是病人個體的區別,而是疾病亞型的區別,這種區別造成現有治療手段對某些病人有效、對有些病人無效。個性化醫療要解決的就是為什么治療對有些病人無效的難題,同時在無法做到治療某種病的所有病人的情況下,為其中一部分人提供治療手段。

                      中日友好醫院康復科主任謝欲曉在國務院聯防聯控機制新聞發布會上說,新冠肺炎病人的呼吸康復治療,要求首先要通過規范的肺功能或者全身功能的康復評估以后才能開展,所以很強調個性化的方案。它的主要內容包括心肺功能訓練、有氧功能訓練、力量訓練等。

                       

                      新冠肺炎個性化用藥面臨的挑戰

                      • 機體內微環境深刻影響著用藥效果,而離體培養的細胞是在特殊環境下進行增殖,極有可能出現與原位組織細胞不同的表現型,細胞實驗效果與真實用藥效果差異大。
                      • 個體化用藥量化標準缺失,缺乏有效的檢測設備。

                      NMT應對挑戰

                      • 活體組織原位研究

                      NMT可實現活體組織層面研究,結果更貼近體內的真實情況。

                      • 量化研究

                      利用分子、離子流速譜,為個體化用藥提供量化、標準化數據支撐。

                       

                      關鍵詞

                      新冠病毒肺炎

                      藥效

                      個性化用藥

                      個性化治療

                      活體組織水平

                      分子離子流速譜

                       

                      核心技術

                      非損傷微測技術

                       

                      應用舉例

                      利用分/離子譜實現個體化用藥(專利)

                       

                      案例1:藥物維持K+、Ca2+平衡降低β淀粉樣肽對神經元的損傷

                      Ca2+的失衡會引起諸如糖尿病、風濕病、呼吸道疾病、神經疾病等等,其與腫瘤的形成也有密不可分的關系。研究者在研究β-淀粉樣蛋白(Aβ)在阿爾茨海默癥發病機理中的作用時發現,1μMAβ處理初級皮層神經元后,在谷氨酸的誘導下K+外排速率明顯大于未經β-淀粉樣蛋白處理的對照組,Ca2+也出現了同樣的外排速率增大趨勢。研究表明神經元失去維持Ca2+和K+平衡的能力可能是細胞對Aβ早期反應的指示。同樣有研究者在研究阿爾茨海默癥的金屬螯合療法時,發現Zn7MT-2A可阻止Cu(II)Aβ誘導的氧化脅迫對神經元產生的不利影響,非損傷微測技術檢測結果顯示,Cu(II)Aβ引起神經元K+外流,Ca2+內流,而加入Zn7MT-2A會阻止Cu(II)Aβ引起的流的改變,Zn7MT-2A維持了神經元的K+、Ca2+平衡,降低了Cu(II)Aβ對神經元的損傷作用。

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                      案例2:恩他卡朋促進cAMP依賴的Cl-分泌導致胃腸不適

                      恩他卡朋(Entacapone)是一種廣泛用于帕金森疾?。≒D)治療的藥物,然而其有胃腸副作用,臨床上約10%的服用者會出現腹瀉。研究者使用非損傷微測技術測定了Cl-流,發現恩他卡朋增加了大鼠末梢結腸粘膜的短路電流(ISC)和Cl-分泌,基底外側施用布美他尼(NLCC共轉運抑制劑)等顯著抑制了Cl-外流。恩他卡朋刺激大鼠結腸cAMP依賴的Cl-的分泌,這個過程由內源的PG和粘膜下層腸神經系統所調節,研究比較完善地解釋了恩他卡朋產生胃腸道不適應癥的關鍵原因,即Cl-大量分泌。

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                      案例3:微環境pH(H+流)與腫瘤耐藥的相關性

                      腫瘤外環境的低pH將有效地阻斷藥物進入細胞或中和藥物,以及將藥物隔絕在酸性的細胞囊泡中以阻止到達它們細胞內的作用靶點,從而降低其對腫瘤細胞的殺傷作用。利用NMT發現,阿霉素(抗腫瘤抗生素)處理后,敏感株和耐藥株乳腺癌細胞H+均外排,耐藥株的H+外流速率為敏感株5倍,此結果與胞外pH一致。

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                      案例4:利用Ca2+、H+流評價順鉑對斑馬魚胚胎的影響

                      造成病患腎臟細胞和聽神經上的毛細胞受損。利用NMT檢測毛細胞的Ca2+流以及離子細胞的H+流變化來評估毛細胞和離子細胞的功能是否受損。結果發現在1μM的劑量下,毛細胞的功能以及細胞數目即明顯下降。在50μM的劑量下則觀察到離子細胞H+的流出和體內Na+、Ca2+的含量明顯減少。

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                      案例5:壓力依賴的腦動脈Cl-外排

                      室溫環境下,利用NMT可檢測到大鼠腦動脈細微的Cl-外排。溫度升高時,動脈出現壓力依賴性的肌源性緊張,隨著壓力的增加,腦動脈的Cl-外排速率越大。同時,Cl-外排有助于肌源性收縮相關的去極化。

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                      案例6:低溫下的活體植物Ca2+信號變化特征

                      2015年,中國學者利用NMT在Cell上發表的低溫脅迫成果,展示了在實時低溫脅迫下,植物組織細胞與環境間Ca2+的動態傳遞過程。不同的水稻材料,低溫處理后Ca2+的吸收速率、持續時間各有特征。

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                      參考文獻

                      [1] 宋瑾,等. 用非損傷微測技術研究腫瘤細胞的耐藥性與其胞外H+流變化的相關性. 生物物理學報,2008,24(3):191-197.

                       

                      [2] Hung GY, et al. Cisplatin exposure impairs ionocytes and hair cells in the skin of zebrafish embryos. Aquat Toxicol. 2019, 209:168-177.

                       

                      [3] Lana Shabala et al.Prolonged Aβ treatment leads to impairment in the ability of primary cortical neurons to maintain K+ and Ca2+ homeostasis.Molecular Neurodegeneration, 2010,5:30.

                       

                      [4] Li LS, et al. Entacapone promotes cAMP-dependent colonic Cl- secretion in rats. Neurogastroenterology and Motility, 2011, 23: 657 - e277.

                       

                      [5] Ma Y, et al. COLD1 Confers Chilling Tolerance in Rice. Cell. 2015, 160(6):1209-21.

                       

                      [6] Joanne M. Doughty et al.Measurement of chloride flux associated with the myogenic response in rat cerebral arteries. Journal of Physiology. 2001, 534(3):753-61.

                      11

                  • 1、文獻成果

                    1)Joanne M. Doughty et al.Measurement of chloride flux associated with the myogenic response in rat cerebral arteries. Journal of Physiology. 2001, 534(3):753-61.

                    2)宋瑾,等. 用非損傷微測技術研究腫瘤細胞的耐藥性與其胞外H+流變化的相關性. 生物物理學報,2008,24(3):191-197.

                    3)Wang J, et al. Leaf Extract from Lithocarpus polystachyus Rehd. Promote Glycogen Synthesis in T2DM Mice. Plos One. 2016, 11(11):e0166557.

                    4)Pepperell JR, et al. Transmembrane regulation of intracellular calcium by a plasma membrane sodium/calcium exchanger in mouse ova. Biol Reprod. 1999, 60(5):1137-43.

                    5)Lang T, et al. Salt-Sensitive Signaling Networks in the Mediation of K+/Na+ Homeostasis Gene Expression in Glycyrrhiza uralensis Roots. Front Plant Sci. 2017 ,14(8):1403.

                    6)Dai F, et al. Potassium Transporter LrKUP8 Is Essential for K+ Preservation in Lycium ruthenicum, A Salt-Resistant Desert Shrub. Genes. 2019, 9; 10(8).

                    7)Alavian KN et al. Bcl xL regulates metabolic ef ciency of neurons through interaction with the mitochondrial F1F0 ATP synthase. Nature Cell Biology. 2011,13(10):1224-1233.

                    2、專利成果

                    1)利用分/離子譜實現個體化用藥(CN101608207A)

                    2)一種通過生物體離子分子流速判別氣體安全性的方法(CN104678055B)

                    3)一種通過水生生物離子分子流速判別水源安全飲用性的方法(CN103675223B)

                    4)一種通過生物體離子分子流速判別氣體安全性的方法(CN104678055A)


                    3、產業化成果

                    水安全速檢儀(發明專利號:ZL201210353263.1)

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